miércoles, 26 de julio de 2017

La provincia DE Santa Fe ya financió 22 cirugías de cambio genital a personas trans



Las vaginoplastias se realizaron en su mayoría en el Hospital Eva Perón. Cada intervención tiene un costo de entre 200 y 250 mil pesos.

En dos años, el Estado santafesino financió 22 vaginoplastias a personas trans. La mayoría de estas cirugías de modificación genital se hicieron en el Hospital Eva Perón, de Granadero Baigorria, donde se concentran estas prácticas. El dato resulta novedoso en el marco de la vigencia de la ley 26.743 de identidad de género y por la que al menos cuatro empleadas públicas lograron su armonización integral. Cada intervención quirúrgica tiene un costo de entre 200 y 250 mil pesos.
   Ya sea a través del hospital público o mediante la obra social Iapos, el Estado santafesino asumió la totalidad de las 22 intervenciones que permitieron a las pacientes trans la chance de modificar por completo sus genitales.
   Para ello, casi todas concurrieron al departamento de Cirugía General del Eva Perón, a cargo del plastico Aníbal Obaid. El profesional se capacitó con el experto chileno Guillermo Mac Millan y desde hace dos años comenzaron las intervenciones en la órbita de la provincia.
   El artículo 11 de la ley de identidad de género establece cambios quirúrgicos y médicos a cargo del Estado y sostenidos por las obras sociales de los pacientes.
   "En el ámbito público (Eva Perón) fueron 16 vaginoplastias, más otras 6 en sanatorios privados de Rosario. En total 22 afrontadas por el Estado", indicó Obaid a La Capital.
   El servicio inició su actividad hacia julio de 2013 con otras intervenciones de armonización corporal y hacia junio de 2015 se realizó la primera vaginoplastia en Santa Fe. Este tipo de intervenciones tiene un presupuesto aproximado de entre 200 y 250 mil pesos. Se trata de una práctica de unas 8 horas de duración con 6 días de internación hospitalaria.
   Estas cirugías reconstructivas de la identidad significan un cambio sustantivo para muchas de las pacientes. "El ciento por ciento tiene orgasmos, placer y una relación sexual plena. Hay chicas que son multiorgásmicas después de la vaginoplastia. En estas operaciones se estimula la próstata, lo produce goce y el orgasmo de fosfatasa, líquido prostático transparente y viscoso", detalló el médico.
   Entre las 22 operadas figuran las de cuatro empleadas públicas. Una de ellas es enfermera del Hospital de Emergencias Clemente Alvarez (Heca) y otra es policía de Bomberos Zapadores.
   Con el marco legal a favor, la población trans busca seguir sus pasos. Otros 3 empleados públicos se hicieron una toracoplastia masculinizante (se sacaron las mamas) en el Hospital Roque Sáenz Peña, de un total de 7. En tanto, se colocaron unas 15 prótesis mamarias en el Centro de Espacialidades Médicas Ambulatorias (Cemar) entre pacientes sin obra social y ocho a personas con cobertura médica.
   El equipo de profesionales también está capacitado para las faloplastias. En concreto, una elongación del clítoris que deriva en un minifalo, según explicó Obaid.
Fin de la armonización
Angie Alvarez cobró notoriedad hace casi una década cuando la opinión pública conoció su historia: se trató de la primera bombera trans de la provincia.
   El 2 de diciembre pasado se sometió a una vaginoplastia y desde entonces, como le dijo a este diario, "se cumplió un gran sueño".
   Tras los trámites de rigor, la uniformada se operó en el Sanatorio de la Mujer con la cobertura del Iapos. "Al principio fue doloroso, pero conté con el apoyo de mis seres queridos que me cuidaron. La recuperación fue de unos 60 días y me autorizaron a tener relaciones. Era un sueño. Siento plenamente que tengo sexo como mujer. Y siempre me sentí atraída por los hombres", dijo. Luego de varios años de idas y vueltas, diversas parejas y tras haber pasado por una etapa como travesti en 1998, ingresó a la policía con el aspecto y el atuendo que decía su DNI.
   El paso de los años la llevó a luchar por asumir su identidad. Hubo aceptación familiar y luego en una fuerza tan compleja como la policial. En 2008 se colocó implantes mamarios y obtuvo su nuevo documento, como Angie Alvarez.
   "Es un gran reconocimiento que desde el Estado me hayan permitido operarme. Si antes del voto femenino las mujeres no existían, con las trans pasó lo mismo", reflexionó.
   Sobre el costo de su operación a cargo del Iapos, la bombera admitió que exista gente que no esté de acuerdo. No obstante, quien también está feliz, es Luciano, la pareja de Angie desde hace tres años. "Me dijo siempre que me quería como mujer y ahora está chocho", lanzó.
   Mientras ambos comparten el techo de una de las viviendas del Parque Habitacional Ibarlucea, proyectan otro sueño a cumplir: el casamiento.
   Cuando La Capital consultó a Alvarez sobre su anterior etapa como varón, la policía no dudó. "Tengo mi Facebook con fotos mías de aquella época y las presento como mi hermano, como uno más de la familia", sostuvo la trans de 45 años.
Operada y primera en obtener su DNI
Fernanda Molinari Bogetich fue la primera trans que logró su DNI en 2012. Desde hace más de 20 años es enfermera en el Heca. Jamás pensó que iba a concretar su armonización. "No hay vuelta atrás, es una decisión muy fuerte. Pero en mi caso siempre me sentí mujer y nunca usé mis genitales", dijo hoy a los 45 años y luego de haberse sometido a tratamiento hormonal e implantes mamarios, entre otras cuestiones.
   El 19 de agosto de 2016 se sometió a la vaginoplastia. Fueron cuatro días de internación. "Siempre fui inmensamente feliz, ahora lo soy más. Logré tener orgasmos, era el broche final. Confié en la ciencia y tengo fuerza de voluntad, hay que ser positiva. Me parece bárbaro que el Iapos me haya dado cobertura. En definitiva se trata de mejorar la calidad de vida de una persona y no lo veo mal. Se gasta la plata en cada cosa", dijo con entusiasmo.

Cocinas y fregaderos adaptables en altura


Ugari Geriátrica fabrica los Sistema Flexi Eléctrico que ofrecen encimeras con cocina y fregadero adaptables en altura para facilitar su uso por personas con distintos tipos de discapacidad y por personas mayores.
Este sistema tiene un rango de altura de 30 centímetros y se acciona mediante un interruptor que permite ajustar la altura para facilitar su acceso para los usuarios que lo necesiten.
Tanto la placa de cocina como el fregadero, con un sistema de desagüe flexible, son fácilmente colocados en una encimera de grosor estándar que puede variar su altura.
Este sistema puede ser fabricado en cualquier longitud entre 60 centímetros y tres metros.
Además, el sistema de embellecedores de las patas y los paneles permiten esconder totalmente la estructura que permite cambiar la altura de la encimera.

VODAFONE premia un proyecto para facilitar la movilidad de personas ciegas en espacios desconocidos



VODAFONE premia un proyecto para facilitar la movilidad de personas ciegas en espacios desconocidos
Este sistema, desarrollado por Neosistec y el Mvrlab de la Universidad de Alicante, permite a personas ciegas acceder a la información de la cartelería utilizando Visión Artificial, lo que les permite moverse de forma autónoma por espacios desconocidos.
Esta edición de los premios Vodafone también han destacado en la categoría ‘Accesibilidad TIC’ al proyecto ‘Librería para la generación de lenguaje natural en español’ que adapta al castellano la librería SimpleNLG.
Este proyecto permite a dispositivos electrónicos generar lenguaje natural en español a partir de una selección de palabras basada en el conocimiento lingüístico y estadístico.
Por último, en el apartado de ‘Solución social TIC’ los premios de la compañía de telecomunicaciones destacaron Protection People APP, un sistema desarrollado por la ONG madrileña Itwillbe que utiliza el reconocimiento biométrico (dactilar, facial y de la huella palmar) para identificar y gestionar datos de beneficiarios de organizaciones.

EEUU reconoce su segundo zoo adaptado para personas con TEA


Estados Unidos cuenta ya con un segundo zoo reconocido como accesible para personas con discapacidad cognitiva, especialmente para aquellas personas con trastorno del espectro autista (TEA).
Primero fue el Birmingham Zoo en Alabama y ahora es el Akron Zoo en Ohio el que ha recibido esta distinción por hacer accesibles sus instalaciones a personas con discapacidad, y en especial para aquellas con TEA.
En concreto, el zoo ha entrenado a sus 120 empleados fijos y 150 temporales para poder ayudar a personas con discapacidad y ha creado distintas zonas de silencio en el recinto para facilitar la recuperación de personas que puedan sufrir una crisis. En total son cinco salas con bancos dirigidas a la relajación.
Además, el zoo tiene cuatro zonas señalizadas en las que los animales allí presenten suelen hacer mucho ruido, para alertar a personas que puedan tener sensibilidad al ruido, según informa el portal Disability Scoop.
El zoo también ha creado unas bolsas que entregan a las personas que lo solicitan en la entrada del recinto en las que incluyen unos auriculares que cancelan el ruido, y un juguete que ayude a relajar a la persona con TEA.
Asimismo, están disponibles mantas de peso a disposición de los visitantes que las soliciten.
Como destaca una madre que acudió al zoo con su hijo con TEA, algo tan simple como entregar una bolsa sensorial “es un gran paso adelante para asegurar la accesibilidad de todas las personas”. “Esta iniciativa te dice que eres bienvenida en el zoo”.

Un reloj para personas sordociegas que funciona con vibraciones


Un reloj para personas sordociegas que funciona con vibraciones

El reloj informa al usuario de la hora y del sonido de la alarma mediante vibraciones, y puede ser controlado mediante los cuatro botones físicos alrededor de la esfera.
Así, si el usuario pulsa el botón situado en las ‘2’, el reloj le dirá primero la hora y luego los minutos mediante vibraciones. En ambos casos, una vibración larga representa un conjunto de cinco unidades de tiempo y una vibración corta de una unida.
Es decir, que para que el reloj vibre representando la cifra 23, hará cuatro vibraciones largas y tres cortas.
Con el botón situado en las ‘10’, el usuario podrá consultar la alarma del reloj, que también se reflejará mediante vibraciones largas y cortas.
El Silent S-1 es un reloj con caja cromada, correa de silicona negra, una esfera en color blanco para aumentar el contraste y agujas en color negro para las personas que tengan algún porcentaje de visión. 

Handbikes en alquiler para los turistas que visitan Barcelona


Los turistas en silla de ruedas que visiten este verano Barcelona podrán hacerlo con mayor comodidad gracias a la posibilidad de alquilar uno de los handbikes de Batec, a través de la compañía Biciclot.

Estos handbikes sólo necesitan una barra de anclaje en la silla para poderse enganchar, pero si el turista no la tiene instalada, también puede alquilar una silla para poder utilizar estos dispositivos.
El precio del alquiler de los handbikes varía en función de la duración del préstamo. Así, para usuarios que sólo quieran utilizar las handbikes durante un par de horas, el coste es de 17 euros, mientras que los que vayan a alquilarlas durante toda una semana tendrán que pagar 85 euros por los siete días.

Crean una agencia de noticias en tecnología para personas con discapacidad y adultos mayores


Tecnobility, la primera agencia de noticias especializadas en tecnología para personas con discapacidad y adultos mayores, nació recientemente "porque es injusto que estos sectores no tengan la información necesaria para acceder" a las novedades sobre productos y servicios que les pueden ayudar a mejorar su calidad de vida, señaló desde España el director del flamante medio independiente, Miguel Fernández.

Las personas con discapacidad y mayores "son precisamente quienes más necesitan una mejor información a la hora de adquirir productos tecnológicos, ya que la elección del producto adecuado puede suponer una verdadera mejora en su calidad de vida", dijo a Télam Fernández.

El portal noticioso, nacido a fines de mayo último, "es el único que tenemos identificado con esta especificidad", agregó el comunicador, con una extensa trayectoria en cubrir temas relacionados con la discapacidad y especializado en tecnología.

Tecnobility "recoge información sobre tecnología accesible en un sentido amplio, es decir, no se ciñe a un tipo de producto o a una discapacidad concreta. Además, actualizamos diariamente las noticias, y somos independientes, no dependemos de compañías ni de organizaciones ni de entidades públicas, lo que nos permite abordar la información con plena libertad", destacó el comunicador español, que aclaró que el proyecto se financia con publicidad. 

Crecen los pedidos al Iapos para iniciar tratamientos con aceite de cannabis


Llegan cada vez más solicitudes. Hoy, 29 afiliados reciben en forma gratuita el fármaco importado desde Estados Unidos.
a obra social de los empleados públicos de la provincia (Iapos) recibe cada vez más pedidos de cobertura de tratamientos con aceite de cannabis. Actualmente, 29 afiliados en la provincia reciben gratis el fármaco importado de Estados Unidos con el nombre comercial de "aceite de Charlotte". Cada frasco, que en algunos casos alcanza sólo para quince días, cuesta unos 5 mil pesos.
Para la directora de la obra social, Soledad Rodríguez, la producción pública de medicamentos con derivados del cannabis será importante para reducir los costos de estos tratamientos y terminar con los engorrosos trámites de importación que pueden llevar un mes. Pero además posibilitará que los pacientes de la salud pública accedan a estas terapias en iguales condiciones que los afiliados al Iapos.
Esta semana, las autoridades del Laboratorio Industrial Farmacéutico (LIF) de la provincia presentaron formalmente ante la Administración Nacional de Medicamentos (Anmat) un pedido para importar flores de marihuana, materia prima para la elaboración de aceite (ver aparte).
En marzo pasado, El Congreso nacional aprobó la ley que posibilita la investigación científica, la formación de profesionales de la salud y la producción estatal de medicamentos realizados en base a derivados de la planta.
Unos meses antes, en noviembre, la provincia había sancionado su propia norma que incorpora los medicamentos a base de cannabis en el formulario terapéutico provincial para el tratamiento de patologías como epilepsias, cáncer, dolores crónicos, fibromialgia, glaucoma, esclerosis múltiple, tratamiento del dolor o estrés postraumático.
Los trámites
Desde que la Anmat autorizó a importar productos farmacéuticos que contienen aceite de cannabis como "excepción" para el tratamiento de enfermedades que no responden a las terapias profesionales, los familiares de personas con trastornos neurológicos severos o epilepsias comenzaron a demandar al Iapos la cobertura de esta medicación.
A fin de septiembre pasado, la obra social completó los trámites para importar la medicación para tres niños afiliados a la obra social. Actualmente son 29 los beneficiarios que reciben su tratamiento, de los cuales la mitad se incorporó en el último mes.
"Estamos viendo una curva ascendente en el pedido de estos tratamientos. Entendemos que esto va de la mano con que los médicos se familiaricen con la medicación y comiencen a indicarla, pero pensamos que después se va a estabilizar", consideró la directora de la obra social.
En todos los casos se trata de niños, adolescentes y adultos jóvenes con epilepsia refractaria, ya que la autoridad nacional solo autoriza el ingreso al país del aceite de cannabis para el tratamiento de esta patología, considerando que "es la única en la cual los estudios existentes permiten suponer una utilidad terapéutica real".
Rodríguez señaló que la mayoría de los pedidos recibidos en la obra social son de afiliados con epilepsia refractaria, "hemos recibido algunos por otras patologías, pero fueron casos muy aislados", explicó.
Para acceder al tratamiento, el médico debe prescribir y firmar los trámites de importación del aceite de cannabis. Una vez aprobada por el auditor, la gestión queda en manos de la obra social.
Los frascos de aceite se compran en Estados Unidos, a un laboratorio que lo produce con el nombre de "Charlotte's". Los dos frascos necesarios para el tratamiento de un mes de adolescentes y adultos cuestan 9.700 pesos.

lunes, 24 de julio de 2017

Cuál es el raro trastorno genético que lleva a ser demasiado amigable con extraños

Hiperactividad y una predilección por tocar repetidamente a quienes están alrededor, otros de los síntomas de quienes presentan síndrome de Williams
Quienes son diagnosticados con síndrome de Williams suelen presentar un comportamiento inusualmente alegre y tranquilo ante los desconocidos
El afamado compositor Wolfgang Amadeus Mozart habría padecido según los expertos de síndrome de Williams
El cuadro clínico de pacientes con síndrome de Williams suele hacerse presente recién a los tres años
El síndrome de Williams se presenta en 1 de cada 10.000 nacimientos
Al momento de abordar el síndrome de Williams – la condición genética que afecta la función cardiovascular, percepción visual, destreza, crecimiento y habilidad para aprender – los especialistas suelen concentrarse en los aspectos más duros del trastorno pero acostumbran dejar de lado el costado emocional de la alteración.
También llamado monosomia 7, el síndrome de Williams es causado por una pérdida de material genético en el cromosoma 7 y fue descrito por primera vez en 1961 por el cardiólogo neozelandés John Williams y paralelamente por el pediatra alemán Alois Beuren.
El trastorno de origen genético no hereditario afecta igualmente a hombres y mujeres y no tiene preferencia étnica. Sus síntomas más destacados consisten en un retraso general en el desarrollo mental y un estrechamiento de la aorta en la cercanías del corazón.
Pero sin lugar a dudas es la apariencia facial denominada "élfica" con un alargamiento de las facciones caracterizado por una boca ancha, nariz respingada, mentón reducido y la hinchazón presente en el contorno de los ojos – con un patrón inusual de iris en forma de estrella – son los rasgos que suelen distinguir a quienes padecen de síndrome de Williams.
Un nuevo libro detalla la vida de una familia con un integrante afectado por dicha condición genética. "El niño que amaba demasiado" de la autora Jennifer Latson busca explorar el costado humano de aquellos que viven sus vidas con el síndrome y que sienten un deseo inagotable por el contacto humano de tipo amistoso, algo que la escritora ha dado en llamar "un anhelo constante por conectar con otros".
Tan poderosa es dicha compulsión que la rutina diaria de quienes padecen la mencionada condición genética se puede ver marcada por demostraciones abruptas de afecto hacia desconocidos, las cuales pueden llegar a generar reacciones negativas en un mundo donde dicho comportamiento puede ser mal recibido.
Las personas con síndrome de Williams suelen declararle su afecto a personas que cruzan su camino en la calle y en muchos casos estas muestras de cariño pueden representar verdaderas invasiones a los espacios personales con gestos de cercanía como abrazos.
Debido a la rareza de la condición y al hecho de que según estimaciones afecta a solo 1 entre 10.000 personas, poco se conoce a nivel masivo de la alteración genética.
El cuadro clínico está marcado por un conjunto de patologías médicas específicas, trastornos psicológicos y signos externos que se manifiestan durante el desarrollo del individuo y usualmente no antes de los 3 años.
Además de frecuentes problemas cardíacos, dificultades en el desarrollo del lenguaje expresivo y en la comprensión son parte de los síntomas más comunes. Pero también lo es un comportamiento inusualmente alegre y tranquilo ante los desconocidos, además de un destacable nivel de empatía.
Las anomalías en el cerebro de quienes padecen este síndrome son contrarias a las del autismo y por lo general quienes padecen de Williams suelen poseer destacables habilidades sociales.
Las personas con síndrome de Williams suelen sentir pasión por la música y se cree que el mismo Wolfgang Amadeus Mozart padecía de dicho trastorno. Su estrabismo, la mala disposición de sus dientes, y su corta estatura de solo 1,50 metros son algunos de los rasgos que llevaron a expertos a suponerlo.
Además, distintos indicios biográficos que señalan su hiperactividad, el uso recurrente de lenguaje escatológico y su afición por tocar repetidamente a quien estaba a su lado servirían como una confirmación adicional.
La comprobada hiperacusia del músico que hacía que no pudiese tolerar el ruido de una trompeta si no estaba acompañada por una orquesta, lo acercaría a un paciente son síndrome de Williams.
El hecho de que el aclamado compositor de 17 óperas – entre tantas otras piezas musicales – no pudiese siendo ya adulto administrar su economía o simplemente atarse los zapatos, es una muestra más de la desconexión entre el desarrollo mental y el extraordinario talento musical de Mozart.
En su libro, Latson narra la vida de Eli, un niño con el que la autora tomó contacto a los 12 años y con quien pasó 3 años a su lado intentando conocer la vida íntima de una persona con síndrome de Williams. Las conversaciones que logró grabar junto a su madre y abuela – quienes lo criaron sin un padre presente – sirven como una ventana a un mundo aún hoy desconocido para muchos.
Gayle, el pseudónimo adoptado por la madre en el libro para proteger su identidad, es quien más padece los encontronazos de su hijo con la realidad, dado que muchas personas no se muestran interesadas en devolver el afecto que este tiene para dar.
Un análisis del libro hecho por el periódico The Washington Post destaca el costado más doloroso de vivir como Eli, con un relato que deja en evidencia los constantes intentos del niño por establecer un contacto íntimo con todo el que se cruza.
Latson destaca cómo la naturaleza humana lleva a marcar desde el primer momento los límites en lo que hace a la intensidad afectiva que estamos dispuestos a ofrecer en una relación y sobre todo el grado de cercanía que estamos abiertos a establecer con otros.
Es precisamente esa línea imaginaria la que no pueden trazar quienes padecen de síndrome de Williams, con el consecuente deseo de entablar nuevas amistades constantemente y la dura realidad del rechazo que suelen encontrar a diario.
La autora resalta el hecho de cómo afecta el contexto social en las personas que padecen Williams. Comparte que, por ejemplo, quienes viven en Japón suelen ser recibidos de manera mucho más hostil que sus contrapartes en los EEUU, en parte debido a la tradición cultural asiática que alienta un comportamiento más reservado y con mayor respeto por el espacio personal y la privacidad.
"The Boy Who Loved Too Much", el libro de 290 páginas escrito por Jennifer Latson y publicado en inglés por Simon & Schuster se encuentra disponible a la venta en EEUU por USD 26.
Fuente: Infobae

sábado, 22 de julio de 2017

Asignaciones familiares para personas con discapacidad o vinculadas a ellas




El Servicio Nacional de Rehabilitación, SNR, y la Administración Nacional de la Seguridad Social, ANSES, suscribieron conjuntamente un convenio de intercambio electrónico de información. Su objetivo fue establecer el marco jurídico técnico para intercambiar información en forma electrónica, con el fin de optimizar las competencias de la ANSES en materia de asignaciones familiares destinadas a personas con discapacidad o vinculadas a estas, cuya liquidación o pago deban ser autorizados por este organismo, así como también mantener actualizado el Registro Nacional de Personas Con Discapacidad que lleva el SNR, el cual se encuentra inscripto en el Registro de Bases de Datos de la Dirección Nacional de Protección de Datos Personales.
En el marco de la puesta en marcha de este convenio, la ANSES ha adecuado las tramitaciones de las respectivas asignaciones familiares vinculadas a la discapacidad. ¿Cuáles son estas asignaciones? 1- Asignación por hijo con discapacidad, prevista en el Art. 8 de la ley Nº 24.714. 2- Asignación por ayuda escolar anual del hijo con discapacidad, consignada en el Art. 10 de la misma norma. 3- Asignación universal por hijo con discapacidad, establecida por el Art. 14 bis de la ley Nº 24.714, Decreto Nº 1602/2009. 4- Asignación familiar por cónyuge con discapacidad, consagrada en la ley Nº 24.714, su decreto reglamentario, resolución Nº 14/2002 de la Secretaría de la Seguridad Social y normas complementarias y aclaratorias.
En tal sentido, la ANSES resolvió que la discapacidad solo se acreditará, a los efectos de percibir dichas asignaciones familiares, mediante la presentación del Certificado Único de Discapacidad, conforme lo prevé la ley N° 22.431 y ley Nº 24.901. Es dable aclarar para evitar confusiones, en relación a la operatoria inherente a autorizaciones/liquidaciones de asignaciones familiares vinculadas a la discapacidad, que está llevando a cabo la ANSES, por un lado, que el Certificado Único de Discapacidad (CUD) expedido al amparo de las leyes Nº 22.431 y Nº 24.901, por las juntas evaluadoras, constituye el documento público mediante el cual se acredita con alcance nacional la discapacidad de una persona, en atención a los criterios de valoración de la discapacidad establecidos por el SNR en ejercicio de sus competencias. Y por el otro, hoy día siguen existiendo en circulación certificados únicos de discapacidad con alcance nacional que fueron emitidos con anterioridad a la resolución Nº 675/2009 del Ministerio de Salud por la cual se aprobó el formato CUD, el que posteriormente es cargado al Registro Nacional de Personas con Discapacidad pero que aún no han vencido. Tales certificados únicos de discapacidad son validos y vigentes hasta la fecha de sus vencimientos, aun cuando no se ajusten al nuevo formato del CUD.
Algunas pautas a tener en cuenta al momento de realizar alguna de estas tramitaciones por asignación familiar vinculada a la discapacidad:
1- Para el caso de cónyuge con discapacidad, la ANSES determinará si la patología declarada es discapacitante o ubica al enfermo en situación de riesgo. Si la atención médica, los estudios médicos complementarios de mediana y alta complejidad, las cirugías específicas y/o reparadoras, la provisión de medicamentos, alimentos, equipos o prótesis, generan mayores erogaciones al grupo familiar, emitirá, en caso de corresponder, autorización para el pago de asignaciones familiares por cónyuge con discapacidad. Debe señalarse que la tramitación de esta asignación es independiente a la gestión de cualquier beneficio previsional. Esta podrá ser de carácter permanente o transitoria, en este último caso y de continuar la enfermedad que le dio origen, con 3 meses de antelación al vencimiento de aquella, deberá efectuarse una nueva solicitud. ¿Qué documentación deberá presentarse? Original del formulario "declaración jurada solicitud de autorización de pago de asignaciones familiares por discapacidad" poniendo énfasis en el testimonio médico, a menos que la persona por la cual se solicita dicha asignación posea certificado de discapacidad vigente o bien exista declaratoria judicial de insanía. Ahora bien, si no contara con tal documentación deberá completarse el testimonio médico. Asimismo la ANSES verificará la información del empleador, consignando la totalidad de los datos del solicitante y los de su cónyuge.
2- Para el supuesto de hijo con discapacidad, la misma se abonará al beneficiario del sistema integrado de jubilaciones y pensiones, cuando su hijo padezca discapacidad, sin límite de edad, y consistirá en el pago de una suma de dinero mensual. Es relevante saber, que la asignación sólo se abona a uno de los progenitores/guardadores/tutores o curadores de la persona. En resumen, tanto cuando se tramite la asignación por cónyuge como por hijo con discapacidad, habrá que tener en cuenta que al momento de la solicitud la información del titular y su grupo familiar estén registrados en las bases de ANSES. Debo recordarles que cuando se produzca una modificación de sus datos personales como así también un alta, baja ó modificación respecto de sus relaciones y cargas de familia, usted deberá obligatoriamente declarar dicha situación a su empleador, quien a su vez deberá informarlas a la AFIP. Para que se autorice esta asignación por hijo con discapacidad, el mismo deberá residir en el país, contar con autorización expresa de ANSES y ser soltero, divorciado, separado legalmente o viudo y estar bajo la curatela la persona. Sin embargo, si la persona con discapacidad, mayor de edad, no tuviere mamá ni papá ni curador, la misma igualmente se le abonará al pariente por consanguinidad o afinidad cuya obligación alimentaria esta prevista en los artículos 367, 368 y 370 del Código Civil. Otro dato considerable es que el hijo puede ser matrimonial o extramatrimonial, adoptado o estar en guarda, tenencia o tutela acordada por autoridad judicial o administrativa competente. Y por último, el pago también corresponderá aun cuando el hijo con discapacidad trabaje en relación de dependencia o perciba cualquier beneficio de la seguridad social. Para el hijo con discapacidad no existe límite de edad para el cobro de esta asignación familiar. Si falleciere el titular de la prestación, las asignaciones familiares que le hubieran correspondido percibir se abonarán en la misma forma y oportunidad en que se liquide el haber previsional pendiente.
3- Finalmente, en cuanto a la asignación universal por hijo con discapacidad, para protección social, debe decirse que es un beneficio que le corresponde a los hijos de las personas desocupadas, que trabajan en el mercado informal o que ganan menos del salario mínimo, vital y móvil. Consiste en el pago de una suma mensual sin importar la edad de aquel. Esta asignación fue creada por medio del decreto Nº 1602/09, del Poder Ejecutivo Nacional, y comenzó a regir a partir del 1º de noviembre de 2009.

Por Dra. Silvina Cotignola

Dos hermanos desafían el límite de la discapacidad y corren maratones juntos



Se trata de Francisco y César Stagnaro. El primero, de 19 años, es cuadripléjico. El segundo, de 23 años, fabricó una silla de ruedas especial y lo impulsa en las carreras. “Si necesita mis piernas, yo se las presto

Dos hermanos cordobeses -radicados en Jesús María- desafían los límites de la discapacidad física con la fuerza del amor y corren juntos maratones. Se trata de Francisco Stagnaro, “Franchu” para sus seres queridos, de 19 años, y de César, de 23 años. 

“Franchu” es cuadripléjico, luego de ahogarse cuando tenía un año y medio, pero su inteligencia se mantiene intacta. César le construyó una silla de ruedas especial y lo impulsa en las carreras en las que participan. 

En una entrevista con el programa “Carrusel de Domingo”, César contó: “A la silla la hice yo. Desarmé una vieja que tenía y un herrero me hizo las soldaduras y yo le puse las ruedas de mi bici”. 

“Si necesita mis piernas, yo se las presto”, dijo, en una frase que resume el amor que lo une a su hermano. 

Luego, en diálogo con Mario Pereyra, durante el programa "Juntos", César manifestó: "Somos un equipos. Es muy feliz compitiendo. Es muy emocionante. Somos muy unidos. Él se comunica con nosotros con gestor y miradas. Nos entendemos bastante bien".

Pereyra, conmovido por la entrega del joven, ofreció ayudarlos, ante lo cual César pidió: "No tenemos una silla adaptada para correr duatlones y triatlones. Debiera ser una silla de ruedas que se pueda acoplar a una bicicleta". Y el compromiso quedó sellado.

La próximo meta es el maratón aniversario de la ciudad de Córdoba, que se disputará el 4 de julio. Son 21 kilómetros y las ilusiones están intactas... con la fuerza del amor de hermanos.

jueves, 20 de julio de 2017

MEDALLA DE PLATA MUNDIAL de Yani Martínez en Londres, ahora, en los 100 metros!!!




La rosarina nuevamente se subió al podio, con un tiempo de 14s49 en los 100 metros T36.
Yanina vuelve a subirse a un podio en los 100 metros, prueba donde fue campeona paralímpica en Río 2016. En esta ocasión superó por cinco centésimas los 14.46 que le dieron la dorada en Brasil. Esta es segunda medalla personal, tras la plateada en los 200 metros.
Por otra parte, el velocista Alberto Cretton Salas hizo un tiempo de pero no consiguió llegar a la final en la prueba de los 200m, categoría T11. “La pista del Parque Olímpico es increíble, ojalá pudiera entrenar todos los días en un lugar así… En impresionante la pista, acomodás el cuerpo y hay que dejarse fluir, aplicar la técnica que mejor sabés y la pista te lleva. De solo pensar que ahí se va a retirar Usain Bolt, me corrió una sensación impresionante en el cuerpo”-
En este Mundial, Cretton Salas marcó un récord nacional en los 400 metros (T11), al ubicarse noveno con un tiempo de 53.77 segundos. En su debut en un Mundial de Mayores, el atleta logró mejorar su marca personal.


martes, 18 de julio de 2017

Yanina Martínez ganó la medalla de plata en los 200 metros del Mundial de Paratletismo de Londres





La atleta rosarina, oro en los Juegos Paralímpicos de Río de Janeiro, se subió al podio en la categoría T36; el jueves volverá a competir en los 100 metros; más temprano, Alain Villamarín fue tercero en salto triple T20
Yanina Martínez ganó la medalla de plata en el Mundial de Paratletismo, tal como lo había conseguido en Doha 2015. Esta vez lo consiguió en el Estadio Olímpico de Londres, con un registro de 30s7/100 en los 200 metros de T36. El jueves competirá en los 100 metros, prueba en la que obtuvo la medalla dorada en los Juegos Paralímpicos de Río de Janeiro . Más temprano, Alain Villamarín ganó la medalla de bronce en salto triple T20, con 12m57. El podio de Villamarín fue el primero para la delegación argentina que compite en Londres.

sábado, 15 de julio de 2017

La vida de esta modelo dio un cambio cuando llegó al mundo su hijo con síndrome de Down.



La vida de Amanda Booth, una famosa modelo de Los Ángeles, dio un cambio espectacular cuando su hijo Micah Quiñones, con Síndrome de Down, llegó al mundo.
Amanda jamás pensó durante su embarazo que el niño que traería al mundo podría sufrir alguna enfermedad, Pues aunque durante el período de gestación los médicos detectaron alguna complicación, no fue hasta el tercer mes de vida del pequeño Micah que este fue diagnosticado con Síndorme de Down.
Para la madre la sorpresiva noticia le produjo desconcierto inicial: “Mi reacción inmediata fue sentir miedo. Yo no había conocido a nadie que tuviera síndrome de Down, por lo que solo tenía pensamientos prehistóricos corriendo por mi cabeza sobre lo que significaba", ha explicado. Sin embargo, después del shock inicial, se planteó enfrentar este reto con optimismo y naturalidad, sin miedos y sin permitirse que un cromosoma extra empañara el disfrute de la vida con su hijo.
Junto con el padre del niño decidieron crearle a Micah una cuenta de Instagram llamada “Life with Micah”, a través de la cual demostrar al mundo que su hijo es un niño normal como cualquier otro, que es feliz y hace feliz a su familia. Su síndrome es una anécdota más a lo que no quieren otorgar el protagonismo en su vida.
La cuenta se ha convertido en inspiración para muchas otras madres y familiares de niños con el mismo sínderome y ha desmitificado y quitado tabúes sobre el día de a día de familias con algún miembro con Síndrome de Down, tan plenas y felices como otra cualquiera. El perfil ya cuenta con 51,8k seguidores, frente a los 75,8k seguidores de la modelo y actriz.
Como cualquier otra madre, Amanda, se deshace en halagos para su hijo, al que describe como divertido y valiente.
La modelo pretende, con las fotos y videos que comparte, contribuir a derribar los juicios erróneos que se tienen sobre la enfermedad y a presentar con naturalidad cómo es la vida cuando se tiene un niño con esta patología.
“Nuestro pequeño es tan increíble, que literalmente se me olvida que tiene síndrome de Down. No pienso ni me preocupo de eso, tampoco sigo el ritmo de su progreso”, explicó en una ocasión la propia Amanda en entrevista concedida a la webMother Mag. “Simplemente, vivimos nuestras vidas con nuestro hijo”, manifestó.
Pese a tener poco más de un año, Micah tiene ya su propio agente y su mamá desea que protagonice un campaña lo antes posible.
Fuente: https://www.cibercuba.com/noticias/2016-10-21-u177600-bebe-sindrome-down-modelo-estrella-instagram

Así es la increíble silla de ruedas del futuro

Un grupo de estudiantes creó un innovador vehículo con funciones avanzadas para personas con movilidad reducida. Cuáles son sus características y por qué es tan revolucionaria
Un grupo de estudiantes de las Universidades de ZHDK y ETH de Zurich  creó una silla de ruedas con funciones y facilidades nunca antes vistas que podría ser un antes y un después en la calidad de vida de personas con movilidad reducida.
El prototipo de la nueva silla de ruedas motorizada llamada Scewo incorpora dos ruedas y un sistema oruga similar al de los tanques, que le permite realizar movimientos imposibles para las sillas tradicionales como subir escaleras o girar sobre sí misma. El invento llevó dos años de trabajo.
Es compacta, ágil, puede superar obstáculos sin problemas y su estructura permite acceder a través de puertas y espacios cerrados. Una de las funciones más impresionantes de este invento es que está pensada para desplazarse con seguridad sobre superficies resbaladizas, pendientes pronunciadas, entre otras.
Puede subir cualquier escalera, incluso las caracol, de manera suave y segura gracias a las palas de caucho que permiten bajar y subir los escalones, apretando un botón en el panel que tiene esta silla incorporado.
En cuanto a lo estético, posee luces LED en la parte trasera de la silla, viene en color azul, tiene un tablero para manejarla y se puede conectar directamente con el celular.

La inspiradora historia de Chelsie, la exitosa bailarina en silla de ruedas

Chelsie, una luchadora y seguidora de sus sueños (Instagram Chelsie Hill)
Chelsie y su equipo de danza (Instagram de Chelsie Hill)

Un accidente la dejó paralizada de la cintura para abajo y los médicos le dijeron que nunca más iba a poder caminar ni bailar. Sin embargo, rompió con todas las expectativas y hoy triunfa en el mundo
Chelsie Hill tenía 17 años cuando un accidente automovilístico la dejo paralizada. Hoy, con 25 años, se convirtió en una exitosa bailarina parapléjica.
Después de un accidente automovilístico y de estar dos semanas internada en el hospital, le informaron a Hill que el accidente la había dejado paralizada de la cintura para abajo, y que no iba a poder caminar nunca más.
Hills recordó en una entrevista que se acuerda de decirle al doctor que ella no quería caminar, quería bailar como lo hacía desde los tres años, a lo que el doctor le respondió que se olvide de bailar
Chelsie salió adelante gracias al apoyo de su familia y amigos, quienes le propusieron organizar una rutina de danza en silla de ruedas, para la que trabajó durante un año. Nunca había considerado que las sillas de ruedas y la danza podrían ir de la mano, pero se dio cuenta de que definitivamente podía funcionar.
"Me di cuenta de que todavía podía ser una bailarina profesional si quería serlo", afirmó en una entrevista. "Sólo tenía que adaptarme a este nueva disciplina", agregó.
Años más tarde, ella y su padre fundaron EPIC, una fundación que ayuda a jóvenes en silla de ruedas. Además, formó su propio grupo de baile llamado las "Rollettes".
"Bailar es bailar, estés en una silla de ruedas o caminando", dijo Chelsie orgullosa, quien afirma que el baile le salvó la vida.

Una novedosa prótesis para las necesidades físicas y emocionales de los amputados

Los modelos son capaces de adaptarse a distintos tipos de prótesis de rodillas y pies (Furf Design Studio)
La nueva prótesis fue ideada para levantar el autoestima del usuario (Furf Design Studio)
El producto puede transformar la forma en que la sociedad ve la discapacidad (Furf Design Studio)
Los usuarios pueden darle un estilo emparentado con los gustos personales (Furf Design Studio)
Un estudio de diseño brasileño elaboró una cubierta para prótesis adaptable, resistente y accesible, que además levanta el autoestima del usuario en su proceso de rehabilitación. Los detalles de un modelo reconocido internacionalmente
Como las que adoptan la forma de la extremidad faltante con el color y la textura de la piel, normalmente las prótesis son elaboradas con características que, además de tratar de corregir la deficiencia física, disimulen su ausencia. Pero para Mauricio Noronha y Rodrigo Brenner, dos diseñadores jóvenes de Curitiba (Brasil) fundadores del estudio Furf Design, este tipo de accesorio podía ofrecer algo más.
Comprometidos con el buen diseño y la responsabilidad social, Noronha y Brenner idearon un modelo pensado para satisfacer las necesidades físicas y emocionales de los amputados. Llamada "Confetti", la novedad consiste en una colorida herramienta que recubre la estructura de la pierna protésica altamente accesible, cuyo propósito es además vigorizar la autoestima del usuario en su proceso de rehabilitación.
El producto trae importantes ventajas frente a la ortopedia tradicional, siendo la más destacable es su adaptación a la fisonomía del dueño, ya que, por ejemplo, son fáciles de cortar para ajustarlo a la estatura de la persona. Fue creada para funcionar con distintos tipos de prótesis de rodillas y diferentes modelos de pies. Al ser fabricada en poliuretano, es producida en masa. Un combo que lo convierte en un producto económico, adaptable y resistente, con un 80% de reducción de costes en comparación con otras cubiertas disponibles en el mercado.
Otra de las novedades que aporta radica precisamente en su diseño, ya que viene en varios colores, coherente con su concepto de origen. "Su propósito es funcional y especialmente emocional, ya que impulsa la rehabilitación y la autoestima de los amputados, a la vez que es muy asequible", señalan sus autores.
Los agujeros pueden usarse para personalizar el accesorio, de modo que el usuario pueda darle su estilo e identidad. "En lugar de esconderse, la gente puede ser empoderada para ser quien realmente es, mostrándose y expresándose con orgullo", dijeron los autores, que lo denominaron confetti porque se lo conoce como papel picado, un símbolo de la alegría y la celebración en cualquier parte del mundo.
El precio económico es otro punto a favor. "Es un producto extremadamente rentable (Brasil es el cuarto país del mundo en cantidad de amputados) que puede transformar la forma en que la sociedad ve la discapacidad", puntualizan. La prótesis se puede conseguir ingresando al sitio del estudio.
El diseño fue presentado en la última edición de la WIRED Health, un evento anual que reúne a los principales tecnólogos, empresarios e innovadores que conforman la industria de la salud. Y ya fue distinguido a nivel internacional: ganó en Alemania el premio "Best of the Best" en los Red Dot Awards, uno de los galardones de diseño más importantes del mundo, reconociendo la calidad e innovación de los ideadores y fabricantes en la creación de nuevos productos domésticos y profesionales.

Semillero tecno: un equipo de la UTN desarrolló una app para chicos con autismo

Permite que los niños que padecen este trastorno usen la tecnología para comunicarse, interactuar o ver contenidos Un grupo de estudi...