sábado, 26 de julio de 2014

Un equipo de fútbol de amputados entrena en Ghana para el Mundial de México

Mientras las grandes estrellas del deporte ganan millones de euros o dólares y juegan el Mundial de Fútbol en Brasil, estos jóvenes deben luchar contra sus discapacidades, la falta de recursos y el olvido de las autoridades ghanesas. En noviembre se realizará el Mundial de Fútbol para amputados en México, aunque se entrenan fuertemente para participar la falta de apoyo y de los 200 mil dólares que necesitan para los gastos son sus principales rivales.

(Accra, 11 de julio. AFP) En un terreno repleto de basura y cargado de un hedor a orina en las afueras de Accra, un equipo de ghaneses amputados se entrenan con sus muletas metálicas para su mundial de fútbol que se celebrará en noviembre en México.
Los “Black Challenge” tienen dificultades para conseguir patrocinadores y todavía les queda mucho para conseguir el presupuesto necesario para participar en la competición, pero los ánimos no decaen.
“No nos queda mucho tiempo así que tenemos que entrenar“, asegura Benjamin Armah, uno de los entrenadores del equipo.
El equipo se creó en 2007 y ganaron la primera Copa de las Naciones de África de fútbol de amputados celebrada ese año, explica Theodore Viwotor, responsable administrativo de la federación ghanesa de este deporte.
En el mundial que se celebró en Rusia en 2012 quedaron sextos tras ser eliminados por Argentina, y en la última competición africana celebrada en Nairobi, los ghaneses perdieron en semifinales ante Liberia.
Las reglas del juego están adaptadas a estos jugadores que tienen una de las extremidades amputadas.
En los partidos internacionales juegan siete contra siete en dos tiempos de 25 minutoscon muletas de metal, que ayudan a los jugadores a desplazarse y se apoyan en ellas para chutar el balón con la pierna.
Los jugadores deben tener las dos manos y una pierna y los porteros, dos piernas y una mano. No hay fuera de juego y cuando sale del terreno, el balón se saca con el pie en lugar de con las manos.
Los jugadores de fútbol para discapacitados procedentes de Angola y Sierra Leona generalmente han perdido un miembro durante los sangrientos conflictos que han devastado sus países, principalmente por minas antipersonas. Sin embargo el origen de la discapacidad de los jugadores de Ghana suele ser enfermedades o accidentes.
“Sabía que todavía podía jugar, porque antes ya jugaba al fútbol”, explica el delantero Mubarak Ademu, que perdió la pierna en un accidente de coche a los seis años.
Los Black Challenge dicen que les preocupa más el dinero que todavía les queda por recaudar para el Mundial de México que su preparación física.
Para ir a México los ghaneses necesitan reunir 200.000 dólares y por ahora solo tienen el 10% del dinero donado por patrocinadores privados.
Por ahora el equipo se entrena en un terreno que también hace las veces de parking y es donde se vacían los WC de la barriada más cercana.
A unos cientos de metros se alza el gran campo de fútbol en el que se entrena la selección nacional de fútbol, los Black Stars. (“Estrellas negras”)
En Ghana los ayuntamientos tienen que dedicar una pequeña parte de sus presupuestos a las personas con discapacidad, pero la burocracia para acceder a esta ayuda es tal que muchas asociaciones desisten.

Personas con discapacidad mental tienen derecho a tomar decisiones:ONU


Organismo lamenta que a muchas de ellas se les nieguen derechos como votar y fundar una familia.
Las personas con discapacidad, incluida la cognitiva, tienen el derecho a tomar decisiones respecto a sus vidas, incluso cuando éstas impliquen riesgos y cometer errores, señaló este martes el Comité de Naciones Unidas sobre los derechos de este colectivo.
Este es el principio que define las nuevas directrices establecidas por el Comité para aplicar la "Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad".
"Se debe respetar la libertad de elección de todas las personas con discapacidad, sin tener en cuenta la ayuda que necesitan", señala en un comunicado Theresia Degener, integrante del Comité.
"Las personas con discapacidad, incluidas aquellas con minusvalía psicológica o cognitiva, deben contar con apoyo para que ellas mismas tomen las decisiones que consideren correctas. Las decisiones sobre su vida no deben ser tomadas por terceras personas, aunque se hagan por su interés", agregó la experta.
Degener recuerda que el artículo 12 de la Convención establece que "las personas con discapacidad disfrutan el mismo estatuto legal que otras personas en todos los aspectos de sus vidas". Sin embargo, a pesar de este artículo, la experta lamenta que en la práctica a muchas de ellas se les cercena su libertad y se les niegan derechos fundamentales como votar, casarse y fundar una familia.
El Comité destaca que los regímenes de custodia o algunas leyes de salud mental en la práctica privan a los discapacitados de sus derechos fundamentales, es por eso que han redactado las directrices sobre cuáles son las obligaciones de los Estados parte.
El Comité asume que, a veces, es difícil interpretar cuál es el deseo de una persona con discapacidad, pero "las decisiones deberían tomarse sobre la base de la mejor interpretación de su voluntad y su preferencia" y no cuál sería "la mejor opción en función de sus intereses".
EFE


Tony Meléndez es un exitoso músico y conferencista que ha triunfado en todo el mundo.


José Antonio Meléndez Rodríguez, más conocido como Tony Meléndez (Rivas9 de enero de 1962) es unguitarristacompositor y cantante nicaragüense. Célebre por su habilidad al tocar la guitarra con los pies. Un medicamento recetado por orden médica a su madre durante el embarazo, el medicamento se llama Talidomida, debía calmar los efectos de náusea del primer semestre de embarazo, pero sus efectos dejaron graves consecuencias: al igual que a él, el fármaco provocó que miles de niños nacieran con deformidades, sin brazos, sin pies.
Debido a las precarias condiciones de salud que existían en los países centroamericanos en los años sesenta, la familia Meléndez decide trasladarse a los Estados Unidos de América. Durante muchos años la familia tuvo que acomodarse a una forma de vivir con ciertas limitaciones materiales.
Tony jugó fútbol (soccer) en la secundaria de Chino, no tuvo limitaciones durante sus estudios secundarios, y detestaba sus brazos artificiales, los cuales, más de algunas vez, fueron a parar en un cubo de la basura. Está casado, su esposa y sus dos hijos son su mayor inspiración.
Fue su padre quien le dio sus primeras lecciones de guitarra y aquella vieja guitarra española que perteneció a su progenitor es uno de sus más preciados tesoros.
Hasta el día de hoy radica en los Estados Unidos, en la ciudad de Branson MO, llevando una ocupada agenda de conciertos y charlas motivacionales que han sido acompañadas de la redacción de un libro: "A Gift Of Hope" ("Un regalo de esperanza"), escrito en inglés, hoy traducido al castellano.
Es famosa su interpretación ante 6.000 jóvenes en el Universal Amphitheater de Los Ángeles el 15 de septiembre de 1987, para el Papa Juan Pablo II. Después de que Tony terminara de interpretar el tema Never be the same, el Papa sorpresivamente saltó del escenario, se acercó a la plataforma donde se encontraba lo besó y lo felicitó.
Las palabras del Papa fueron las siguientes: «Tony, eres verdaderamente un joven muy valiente. Estás dando esperanza a todos nosotros. Mi deseo para ti, es que continúes dando esperanza a todo el mundo».
Escribió también un libro titulado No me digas que no Puedes.

Ludivia Sierra teje y pinta cuadros en el municipio de Sachicá (Boyacá).


Por cada brazo que le hace falta le da gracias a Dios. Por no tener sus piernas normales le da gracias a Dios. Por no haber perdido la esperanza de que mañana las cosas pueden ser mejores da gracias a Dios. Ludivia Sierra sonríe y dice que Dios ha sido muy bueno con ella, a pesar de que la envió al mundo hace 39 años sin brazos y con unas piernas deformes.
La gente le decía a su padre, Octavio Sierra, Eso es castigo de Dios . Era su primera hija. Después vinieron seis hijos más, todos normales. Pero ninguno con el valor, la fe y la alegría de Ludivia.
Desde sus 75 centímetros de altura, ella ve la vida con sentido filosófico. Aprendió por su propio esfuerzo a tejer, con una y dos agujas, y también a pintar con acuarela. Sus hermanas le enseñaron a leer y a escribir porque en 1975 las profesoras de la escuela de Sáchica (Boyacá) le negaron la oportunidad a estudiar. "Lástima que por ese entonces no existiera la tutela", lamenta Ludivia.

Si bien ella intenta llevar una vida normal, siente tristeza por la indiferencia de la gente. Pese a que se preocupó por convertirse en un miembro útil en la sociedad, nadie le ofrece un trabajo. Ella teje sacos, buzos y carpetas que vende para comprar las medicinas que calman sus dolores de cabeza. También atiende una pequeña tienda, El Despecho, la única de Sáchica, "donde se escucha la mejor música para despechados", asegura.

Junquan He es un nadador chino que ha obtenido múltiples medallas de oro en los Juegos Paraolimpicos


Él Junquan es un chino nadador y múltiple Paralímpico medallista de oro.
Él representó a China, en los Juegos Paralímpicos de Verano 2000 , ganando una medalla de bronce, un oro y una de plata. Compitiendo de nuevo en los Juegos Paralímpicos de 2004 , ganó cuatro medallas de oro. Él se representa a China, de nuevo en los Juegos Paralímpicos de Verano de 2008 . En su prueba favorita, los 50 m espalda, obtuvo una medalla de plata, "outtouched" 0,15 segundos por el brasileño Daniel Dias. Su primera medalla de oro llegó en estilo libre 4x50m donde China estableció un récord mundial con un tiempo de 2 min 18.15 seg. Un segundo récord mundial y el oro siguen en los Hombres 4 x 50m Medley 20pts. Él también compitió en los Juegos Paralímpicos de Verano 2012 enLondres , ganando una segunda plata en el 50m espalda S5, y más tarde una de bronce en el S5 50m mariposa.
Él Junquan no tiene brazos. Él ha declarado que, al tener que golpear el borde de la piscina con la cabeza para detener el cronometraje, se rasca con frecuencia el cuero cabelludo y se lastima la espalda y el cuello. [1]
Presentación de informes sobre la competencia en los Juegos de 2008, Will Swanton del Sydney Morning Heraldescribió:
"El Cubo de Agua ha sido un regalo para la vista. China Él Junquan, sin brazos, lideraba la final de 50m espalda. Se acercó a la pared con una ligera ventaja. Cada persona en el estadio, que tenía los pies era de ellos. Hubo . un din todopoderoso, banderas chinas rojas por todas partes Él llegó a la final -. y tuvo que chocar contra la pared con la cabeza mientras se redujo la velocidad para disminuir el impacto, el brasileño Daniel Dias golpeó la pared en primer lugar con una mano extendida Has. nunca más se supo de un silencio parecido.
Presentado con su medalla de plata y flores en la ceremonia de presentación, puso las flores entre los dientes e hizo una reverencia ". [2]

Modelo sin piernas: La increíble historia de María Alejandra Bocalument




Todos en la vida tenemos un propósito y un objetivo que realizar, sin importar qué tantas dificultades se presenten, siempre habrá un por qué vivir”, manifiesta María Alejandra Bocalument Prado, de 21 años, quien desde que era una niña perdió sus dos piernas y hoy usa prótesis. 

Luego de superar esa etapa, su mayor anhelo es estudiar fisioterapia para ayudar a la gente con alguna discapacidad, alternándolo con el modelaje para caminar por las pasarelas del mundo entero, y además de lucir bellos trajes también llevar mensajes de superación, felicidad y amor por la vida.  

La hermosa jovencita, que vivió algunos años en Europa junto a su padre, contó su historia y nos contagió de su alegría de vivir, dejando a un lado su discapacidad y enseñándonos a ver la vida con otros ojos.

“Estuve en Europa 18 meses con mi padre, allá estudié auxiliar administrativo y aprendí algo de inglés, pero tuvimos que devolvernos porque a él se le acabó el empleo”, señala, mientras posa como toda una ‘vedette’ para el lente de nuestro reportero gráfico, Carlos Chavarro.

Alejandra comentó que la falta de sus extremidades se debe a que nació con ausencia de tibia y malformación congénita y por eso se las amputaron cuando tenía 2 años.

“Cuando tuve uso de razón le pregunté al médico que porqué pude haber nacido con la malformación y él me dijo que lo más probable era que mi madre habría podido sufrir un accidente cuando yo estaba en el vientre. Cuando mis padres conocieron de mi estado, el médico les dijo que yo no podría caminar y había dos opciones: una, permanecer en silla de ruedas toda la vida y cada año operarme, y la otra, amputarme las piernas, mis padres escogieron la última”, señaló.

“Desde que me operaron, ellos siempre me han dado fuerzas y con la compañía de Dios que sé que me tiene para un propósito en la vida, he aprendido que Él sabe como hace sus cosas, pues además de ser perfecto, me mandó así porque algo tiene para mí y para ayudar a muchas personas en lo moral y material con mi historia de vida, pues hay gente que no valora el poder correr, caminar sin dificultad, el poder meterse a una piscina sin que nadie lo mire raro etc.”, manifestó.

Sus sueños y metas

Entre las cosas que sueña hacer y conquistar por su carisma, don de gentes y entusiasmo están, primero, la carrera universitaria y esto alternarlo con el modelaje y la presentación.

“Me encantaría poder trabajar en un noticiero o programa de televisión y ser la primera presentadora con discapacidad para demostrar que el talento está en la cabeza y que cualquier impedimento no es una muralla para hacer lo que se quiere y sueña”, agregó.

Pero además de la presentación, Alejandra sueña con poder grabar un disco, del cual ya tiene lista la letra y la música, en este trataría temas de prevención y superación, como por ejemplo: no conducir embriagado para evitar tristezas, muerte y dolor y valorar la vida al máximo.

Su familia

La encontramos en su casa del barrio El Diamante, de la ciudad de Cali, donde vive con sus hermanos y padres. De su etapa de niñez recuerda que fue muy duro y traumático el ver que no tenía piernas y no podía correr, saltar y jugar como las demás niñas lo hacían. “En ese momento me tocaba arrastrarme. Hubo un tiempo en el que lloraba mucho y le decía a mamá que por qué había nacido así y ella me decía que era un propósito que Dios tenía conmigo y años después lo entendí. Otra cosa que me acomplejaba es que no podía ponerme una falda, tacones, un traje corto, etc., pero ya he superado eso gracias al Señor y a mis padres, quienes han sido los que me han dado la fuerza y el apoyo siempre”, manifiesta mientras está sentada en una silla isabelina que hay en su vivienda.

Sus prótesis

Sus piernas están hechas en Titanio y espuma que las proteje y les da la forma, además están forradas con unas medias veladas, las fabricaron en España. Cuando camina se doblan en la rodilla, pero cuando se sienta, María Alejandra las debe doblar con sus manos. Pueden pesar 6 kilógramos. 

Según el manejo y el uso pueden durar de uno a tres años. Si su muñón engorda hay que cambiarlas. Tienen un costo de 25 millones de pesos.   

Sus ídolos

Como buena caleña, es de rostro angelical y facciones finas, asegura que es seguidora del Deportivo Cali y del equipo español Barcelona. Dice que admira a Jesucristo y le gustaría ser presentadora como su paisana Andrea Serna. Además no se pierde los partidos de sus ídolos Radamel Falcao y Leonel Messi, al igual que siempre la acompaña una canción de Jorge Celedón. Sus animales preferidos son el delfín y el caballo; usa prendas de color morado; y su comida favorita es el sancocho valluno con buen ají.

“A veces dependo de alguien para que ayude en ciertas cosas, como por ejemplo subir escaleras, ducharme, entre otras. Además no puedo caminar mucho tiempo porque me canso y me empiezan a doler mis ‘mochitos’ ”, señaló.

Su primer video

Reveló que ya tiene lista la maqueta de un video musical que está preparando junto a su amigo Jorge Granada, y en el cual ella actuará y será la protagonista, además de haber tenido la inspiración de la melodía.

“Yo compuse la letra con mi amigo y ya tenemos la maqueta, solo nos falta grabar en vivo la canción y hacer el video. Es una balada ranchera, pero necesitamos el apoyo de un productor para sacarlo adelante, pues nos falta una parte de la producción”, señala mientras tararea parte de la canción.

Alejandra espera que algún empresario musical le dé la oportunidad de grabar y terminar su primer sueño y de ahí desprender los demás.Su número telefónico es 318 862 11 61.


tomado de www.elespacio.com.co

Sus pies lo hacen todo: lavar, planchar y hasta tejer sombreros



La historia de Odalis, una artesana sin brazos y desplazada por paras, que lucha por sus dos hijos.

Para hacer un sombrero vueltiao los artesanos del valle del Sinú emplean un solo día. Odalis Morales, en cambio, gasta cinco. Nació sin brazos y cuando tenía ocho años su madre tomó la rotunda determinación de enseñarle a tejer, para garantizar que el oficio de sus ancestros cumpliera con un cometido: dar de comer a su descendencia. 
"Dure dos meses para aprender. Es muy duro, porque trabajar con los pies no es igual. Con los pies me demoro 5 días para hacer uno solo. Con las manos, ya en un día estaría", cuenta.

A Bogotá llegó en los años 90 desplazada por los paramilitares. Vivía en Tuchín (Córdoba), donde logró terminar el bachillerato en las clases de la nocturna. Y alcanzó a cursar cinco semestres de psicología.

Pero prefiere no hablar del pasado ni escudarse en el testimonio trágico o lastimero. Mejor, habla del futuro y sus posibilidades con sus dos hijos, a quienes les quiere enseñar su oficio.
"La más pequeña tiene tres años y siempre me pregunta sobre mi trabajo. Se interesa por eso y me mira como si le fuera a gustar", dice con orgullo.
Odalis trabaja en un diminuto local del centro comercial Fortaleza en San Victorino, uno de los lugares más convulsionados de Bogotá. El lugar huele a químicos. El olor es molesto, penetrante, pestilente.
Sus pies están curtidos y fortalecidos por el trabajo. Son macizos, con un empeine corpulento y parecería no calzar más de 38. De vez en cuando, siente las punzadas de la caña de flecha en sus dedos.
El sombrero se hace, paso a paso, por todo el grupo familiar. Está compuesto por cuatro partes: el ribete, el ala, la copa dura y la plantilla. Los extranjeros llegan a pagar hasta 500 mil pesos por una pieza que es considerada patrimonio cultural de la Nación.
Ese esfuerzo, del que dice nunca se ha quejado, ya la ha merecido reconocimientos: fue homenajeada en la edición XVIII del Festival Artesanal y Cultural del Sombrero Fino Vueltiao, que organiza todos los años la comunidad zenú.
Y en el 2008 fue reconocida como la Mujer Cafam en el departamento de Córdoba. Sus pies, que son sus manos, lo hacen todo: cocinar, lavar, planchar e, incluso, saben ofrecer una caricia justa.
"Todo se lo debo a mi madre, que me enseñó a los ocho años a tejer…estas cosas-dice- se llevan en la sangre".
Si quiere apoyar el trabajo de Odalis, su local queda en el centro comercial Fortaleza, en San Victorino. La dirección es calle 13 A # 12- 13, local 02.

REDACCIÓN BOGOTÁ

Crean guante robótico con siete dedos para discapacitados


Dispositivo es llamado 7 finger robot. Creado por el Instituto Tecnológico de Massachusetts.

Las actividades diarias que hasta ahora requieren el uso de ambas manos, como abrir una carta o descorchar una botella, podrían ser llevadas a cabo fácilmente con una sola.

Investigadores del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) crearon un dispositivo llamado 7 finger robot, que añade dos dedos robóticos a la mano humana y con el cual se busca facilitar la vida de las personas mayores y de quienes tienen algún tipo de discapacidad física.
Faye Wu, estudiante graduado de ingeniería mecánica en el MIT, explicó por medio de un video de Youtube en la página oficial del MIT que se trata de “un guante sensor que puede medir la posición de los dedos humanos, y luego un algoritmo controla la salida de los complementos robóticos utilizando la posición de los dedos según lo determinan los sensores”.
“Esto puede ser especialmente importante para personas de edad avanzada y con discapacidad, porque estos dedos pueden ayudarles a disfrutar de su vida de una manera mucho más independiente”, expresó Wu.

Los investigadores esperan que con más financiamiento y un diseño más robusto y llamativo se pueda lograr que la mano robótica esté al alcance de personas para mejorar su productividad y conservar su independencia. 
El Universal (México-GDA)

Desarrollan unas gafas inteligentes para personas con visión limitada


Científicos de la Universidad de Oxford dieron a conocer hoy unas gafas inteligentes que desarrollaron para ayudar a personas con visión muy limitada a visualizar mejor el contorno de los objetos que les rodean.
En algunos casos de pacientes, con visión cercana a la ceguera, esas gafas les permitieron ver por primera vez los perros que les sirven de guía y reconocer mejor objetos y personas.
El Real Instituto Nacional de Ciegos (Rnib, por su siglas en inglés) señaló que este es un avance científico "realmente importante" pues permitirá más independencia de movimientos a las personas con escasa visión o próximas a la ceguera.
Grandes y aparatosas, las gafas llevan una cámara tridimensional conectada a un ordenador portátil (colocado en el interior de una mochila) que procesa las imágenes y las proyecta en tiempo real a los lentes.
El científico Stephen Hicks, que encabezó el estudio, dijo que estos lentes permiten ver obstáculos que hay por el camino para evitar tropezar y confió en que pronto su uso pueda extenderse.
"La gente las adora. Ellos remarcan lo mucho que pueden ver ahora. Pueden ver detalles de los rostros, pueden verse las manos", añadió Hicks.
La universidad destacó el caso de Lyn Oliver, una mujer de 70 años con una enfermedad ocular degenerativa, conocida como retinitis pigmentaria, que le impide ver bien, pero esos lentes le han ayudado a ver por primera vez el contorno de objetos con más claridad.
El experto contó que llevó a Lyn Oliver con las gafas a un centro comercial a fin de conocer su experiencia. Después de recorrer unos pasillos, Lyn afirmó que pudo encontrar el lugar de salida y ver las formas de las mesas de las cafeterías.
Un portavoz del Rnib señaló que este aparato podría transformar la vida de muchas personas: "Creo que esto puede ser increíblemente importante. Por lo que hemos visto hasta ahora, pueden ofrecer más independencia a personas con visión parcial para poder salir y llevar una vida normal", agregó.
EFE (Londres).

Neuquino de 15 años ganó un premio de Google 09:05 28/06/2014

Con solo 15 años y una gran iniciativa personal Matías Apablaza diseñó un dispositivo que permite transformar colores en sonidos asociados que los representan, destinado a personas con discapacidad visual. De bajo costo, con alto impacto en la comunidad y de fácil uso fue premiado por el concurso internacional “Science Fair” de Google.
Matías cursa el tercer año del Instituto Tecnológico del Comahue y participó por primera vez del concurso de Google el año pasado, pero no ganó.
"Este año me preparé más, presenté el mismo proyecto pero le puse una cajita y profundicé más la documentación", explicó el adolescente. "Se me ocurrió hacer algo que ayude a personas con discapacidad visual para que puedan identificar los colores. Fui a la asociación Awkinko y les pregunté si un dispositivo que pudiera transformar los colores en sonidos les serviría, y me dijeron que sí", relató.
El aparato tiene un sensor, compuesto por fotodiodos que transforman la luz en corriente eléctrica. Al pasar la luz por el sensor se descompone en los colores rojo, verde y azul; éstos pasan por una placa arduino (de hardware libre) y un programa diseñado por el adolescente los identifica. Se mide la intensidad de color y se lo asocia a un sonido representativo. "Pregunté en la asociación cuáles eran los sonidos que más les podían parecer representativos. Entonces para el rojo el sonido tiene mucha frecuencia, se asemeja a algo vivo. Para el azul es más calmo, como un oleaje de mar. El verde suena como un pajarito, asociado a la naturaleza", detalló Matías. El adolescente, remarcó que los colores no tienen un sonido, pero lo que logró en su dispositivo es asociar sonidos con colores (ver el proyecto completo).
El trabajo le llevó varios meses y lo realizó íntegramente solo. "En la escuela no trabajamos mucho con esto. En el único momento que consulté a una profesora fue para ver si el código de la programación estaba bien", aclaró.
De esta manera el dispositivo permite a personas con discapacidad visual identificar los colores. Matías indicó -a partir de las entrevistas y pruebas que realizó en Awkinko- que puede ser útil para muchas acciones de la vida cotidiana, como la elección de vestimenta.
"Me dijeron que tienen dificultad con el tema de los billetes, porque aunque tienen sistema Braille con el uso se desgastan. Así que ahora estoy trabajando para ver si el aparato puede reconocer a través de los colores los billetes", adelantó Matías.
Agencia Neuquén

Revalúo de las pensiones no contributivas por discapacidad 2014

Durante estos meses los beneficiarios de Pensiones No Contributivas Nacionales por Discapacidad, están recibiendo en sus domicilios particulares a través del Correo Argentino, el formulario del Certificado Médico Oficial (CMO).
El formulario deberá ser firmado y sellado, en el plazo máximo de 90 días, en un establecimiento medico público. Dicho formulario, una vea completado deberá ser entregado en la Dirección de Oficina de Pensiones, que figura en la carta recibida.
La presentación del certificado es necesaria para actualizar datos y situación sanitaria, según lo informado por la Comisión Nacional de Pensiones, quién además informa que las cartas fueron enviadas a los que tramitaron pensiones entre el año 2002 y 2012.

 REQUISITOS

1) El trámite lo realizan solo  quienes recibieron la carta y formulario
2) Llevar DNI original y fotocopia
2) Debe estar con firma y sello del médico especialista y firma y sello del director del hospital.
3) Llevar análisis complementarios (si los tiene)
4) En la carta especifican la dirección a entregar el formulario, quien verifica que este todo correcto y le realizan una pequeña "encuesta”.

En un relevamiento realizado por RALS en una oficina del ministerio de desarrollo social, en el conurbano bonaerense, se constató que la trabajadora social,  es quién recibe el CMO, y quién además chequea que esté todo correcto.

Muchas personas nos refieren que no  quieren completar en el hospital público el CMO, porque existe un espacio donde dice colocar el porcentaje de discapacidad. Algunos profesionales se niegan, ya que no son médicos legistas.
Cuando se niegan, se les debe decir que no hace falta que lo complete (le puede hacer una cruz el profesional)  y con el diagnóstico es suficiente.
Una vez entregado el formulario, le entregan un comprobante de finalización del trámite.


Fuente: RALS

Se lanzaron los programas “Hogar Familia” y “Asistente Personal” en Santa Fe


El Ministerio de Salud, a través la Subsecretaría Provincial de Inclusión para Personas con Discapacidad, presentó en Rosario los  nuevos programas  “Hogar Familia” y  “Asistente Personal”.

La presentación estuvo a cargo del ministro de Salud, Mario Drisun; la Subsecretaria Provincial de Inclusión para Personas con Discapacidad, Silvia Tróccoli; y la directora Provincial de Inclusión para Personas con Discapacidad – 2ª Circunscripción, Laura Rapa. Junto a ellos participaron el subsecretario de Derechos de la Niñez, Adolescencia y Familia, Cristian Allende; el director provincial del Registro Único, Santiago Lemos; la defensora de Niños, Niñas y Adolescentes de la provincia, Analía Colombo; y la directora de de Inclusión para Personas con Discapacidad de la Municipalidad de Rosario, Adriana Ciarlantini.

Estas dos nuevas propuestas se suman para profundizar el conjunto de lineamientos y acciones que lleva adelante el Gobierno provincial en el marco de las  políticas de Salud que tienen por finalidad lograr el pleno goce y ejercicio de los derechos de las personas con discapacidad.

“Los programas Hogar Familia y el de Asistente Personal se centran en el  derecho de las personas con discapacidad a estar incluidas y a ser parte de esta sociedad”, destacó el ministro. “Por esta razón es necesario la presencia, el esfuerzo y el sostenido apoyo por parte del Estado para orientar a las familias hacia la adopción y particularmente de niños y niñas que tengan alguna dificultad que lo incapacite o lo discapacite”.

Por su parte, Silvia Tróccoli, expresó que “la ayuda que otorgamos a quienes deseen  adoptar o ser familias solidarias de chicos que estén en hogares de la provincia o en convenio con ella, está en sintonía con la Convención sobre los Derechos de Personas con Discapacidad que busca evitar la institucionalización de chicos y jóvenes y que considera que la mejor situación que pueden tener es junto a una familia".

Con este programa el acompañamiento no sólo es técnico y económico, sino que desde el Estado también se ponen a disposición los equipos de profesionales para acompañar a las familias en la inclusión escolar del niño, facilitar el acceso al sistema de salud y todo lo que se necesite para que ese niño o joven pueda tener una buena calidad de vida.

“Apuntamos fundamentalmente a la desinstitucionalización de los que están institucionalizados y evitar que se institucionalicen personas con discapacidad.  Es un gran desafío para todos nosotros –resaltó- pero sobre todo es un acto de amor y de solidaridad increíble”, concluyó la Tróccoli.

Durante el acto, también estuvieron presentes y pudieron contar su experiencia  Alicia y Oscar, la primera pareja rosarina que, en el marco del Programa Hogar Familia, adoptó a dos hermanas con síndrome de down, teniendo  ya tres hijos (uno de ellos con síndrome de down); y Rosanna, madre adoptiva de un niño con parálisis cerebral.

HOGAR FAMILIA

El programa Hogar Familia está destinado a personas con discapacidad que por diferentes motivos no viven en el seno de una familia propia, brindado la posibilidad de una nueva oportunidad y espacio en una nueva familia, con el fin de  potenciar su desarrollo en el marco de una red de vínculos y de la comunidad a la que pertenece.

Con el objetivo de lograr encontrarles una familia chicos y jóvenes que están viviendo en hogares de la provincia, tanto en las instituciones propias como las que tienen convenio, la Subsecretaría invita y desafía a todos aquellos que, asumiendo un compromiso con la vida, puedan organizarse para el cuidado de personas  con discapacidad. Este proyecto prevé  asistencia técnica, monitoreo y asistencia financiera para el Hogar Familia. Las familias, a través de sus responsables, podrán alojar hasta dos personas  de manera de garantizar su atención integral de acuerdo a las pautas establecidas.

REQUISITOS E INSCRIPCIÓN

Los requisitos para ingresar al programa se parecen a los que se solicitan en una adopción convencional. Pueden adoptar o alojar parejas, matrimonios, matrimonios igualitarios, personas solas. Para ser familia solidaria adoptante o que aloja hay que dirigirse a la Dirección Provincial de Inclusión para Personas con Discapacidad, 9 de Julio 325, en Rosario o Bulevar Zavalla 3.361, segundo piso, en Santa Fe. También, se puede llamar a los teléfonos 0800-8883588, (0341) 4721155/60 (internos 32 y 33), de 8 a 18. Y en Santa Fe a los números (0342) 4572481/ 83/ 84/, de 7 a 15hs.

ASISTENTES PERSONALES

Dentro de la misma lógica y con el fin de evitar la institucionalización de las personas con discapacidad, favoreciendo y estimulando la autonomía y la inclusión socio-productiva  se presentó también el Programa de Asistentes  Personales. Con esta iniciativa se destinarán Asistentes formados a pacientes para lograr los objetivos propuestos y de acuerdo a la solicitud del equipo de salud tratante.


Para la puesta en práctica del  programa, la Subsecretaría de Inclusión para Personas con Discapacidad de  la provincia, dicta cursos de capacitación para  aquellos interesados en ser parte de esta estrategia. Los cursos se están desarrollando en las ciudades de San Jorge, Rosario, Santa Fe y Venado Tuerto, aspirando nuevos espacios en el transcurso del año.

miércoles, 16 de julio de 2014

Nuevos programas para la inclusión de personas con discapacidad - Santa Fe



El Ministerio de Salud, a través la Subsecretaría Provincial de Inclusión para Personas con Discapacidad, presentará los nuevos programas Hogar Familia y Asistente Personal.

El Ministerio de Salud, a través la Subsecretaría Provincial de Inclusión para Personas con Discapacidad, presentará los nuevos programas “Hogar Familia” y “Asistente Personal”, el próximo jueves 24 de julio las 10 hs. en el Salón Walsh de Sede de Gobierno de Rosario, San Lorenzo 1949, 1er. piso.
La presentación estará a cargo del Ministro de Salud, Mario Drisun, la Subsecretaria Provincial de Inclusión para Personas con Discapacidad, Silvia Tróccoli y la Directora Provincial de Inclusión para Personas con Discapacidad, Laura Rapa. 
Estos dos nuevos programas se suman para profundizar el conjunto de lineamientos y acciones que lleva adelante el Gobierno provincial en el marco de las políticas de Salud que tienen por finalidad lograr el pleno goce y ejercicio de los derechos de las personas con discapacidad.

Hogar familia 
El programa Hogar Familia está destinado a personas con discapacidad que por diferentes motivos no viven en el seno de una familia propia, brindado la posibilidad de una nueva oportunidad y espacio en una nueva familia, con el fin de potenciar su desarrollo en el marco de una red de vínculos y de la comunidad a la que pertenece. 
Con este objetivo la Subsecretaría invita y desafía a todos aquellos que, asumiendo un compromiso con la vida, puedan organizarse para el cuidado de personas con discapacidad. Este proyecto prevé asistencia técnica, monitoreo y asistencia financiera para el Hogar Familia. Las familias, a través de sus responsables, podrán alojar hasta dos personas  de manera de garantizar su atención integral de acuerdo a las pautas establecidas. 
 
Asistentes personales
Dentro de la misma lógica y con el fin de evitar la institucionalización de las personas con discapacidad, favoreciendo y estimulando la autonomía y la inclusión socio-productiva  se presentará  también el Programa de Asistentes  Personales. Con esta iniciativa se destinarán Asistentes formados a pacientes para lograr los objetivos propuestos y de acuerdo a la solicitud del equipo de salud tratante.
Para la puesta en práctica del programa, la Subsecretaría de Inclusión para Personas con Discapacidad de la Provincia, se encuentra dictando cursos de  capacitación para aquellos interesados en ser parte  de ésta estrategia. Los cursos se están desarrollando en las ciudades de San Jorge, Rosario, Santa Fe y Venado Tuerto, aspirando nuevos espacios en el transcurso del año.
Fuente: www.rosarionet.com.ar

martes, 15 de julio de 2014

Fallo contra Pami


La Cámara Federal de Córdoba dictó una cautelar por la que le ordenó a PAMI hacerse cargo del tratamiento domiciliario de un joven en estado vegetativo, solicitado por su abuela. Los magistrados adoptaron esa decisión “para evitar riesgos o mayor deterioro en la salud del interesado”.
La actora inició su acción contra el PAMI en representación de su nieto discapacitado, quien padecía un Estado Vegetativo Persistente. La abuela solicitó la cobertura integral por su condición de discapacitado, así como también una cautelar innovativa para que se le provea tratamiento a domicilio, medicación y elementos de cuidado.

En la causa, que se denominó "C.M.V. (Repres. Menor) C/ PAMI s/ Ley de Discapacidad”, el juez de Primera Instancia consideró que, previo a dictar la cautelar, era necesario que la demandada evacuara el informe exigido por la Ley de Amparos, por lo que dejó pendiente su otorgamiento hasta el cumplimiento de esa exigencia.

La accionante apeló el fallo, entendió que se estaba ante una situación de urgencia y estaban acreditados los requisitos de verosimilitud del derecho y peligro en la demora. Manifestó que el diferimiento del pedido implicaba “un grave deterioro en la salud del amparista colocándolo en un total estado de vulnerabilidad y abandono, postrado en una cama, con un gravísimo diagnóstico y la expresa petición por parte de los facultativos tratantes de iniciar de manera urgente su tratamiento”.

Los jueces de Cámara en feria, Ignacio Vélez Funes y José María Pérez Villalobo hicieron al revés que su colega de anterior instancia, y determinaron que PAMi debía hacerse cargo de del tratamiento domiciliario de rehabilitación hasta que se cumpla con el informe requerido y haya pronunciamiento respecto de la cautelar solicitada o, en todo caso, sobre la cuestión de fondo.

La Sala consideró acreditada “la enfermedad y las adversas condiciones en las que vive el paciente, a quién le resulta prácticamente imposible salir de su domicilio y asistir al lugar necesario para su rehabilitación”. Además, tuvo en cuenta que el I.N.S.S.J.P. no dio respuesta ante el pedido de cobertura y provisión efectuado por la actora, ni ante el pronto despacho presentado el una semana después en la misma sede administrativa.

Por esos motivos, el Tribunal juzgó “que se encuentra en juego la subsistencia de un derecho personalísimo, como lo es el derecho a la salud, que es un derecho fundamental e indispensable para la eficacia de los derechos humanos en su realización personal de cualquier ciudadano”.

Por lo que “a los fines de resguardar el elemental y primario derecho a la salud del señor G.M.R., tomando en cuenta la provisionalidad de la que gozan las medidas cautelares” el Tribunal concluyó en que debía concederse parcialmente la medida innovativa solicitada “para evitar riesgos o mayor deterioro en la salud del interesado”.

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